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De igual manera, carece de efectos antiagregantes plaquetarios. Presenta un importante efecto de primer paso saturable a partir de dosis de 2 g. Efecto de los alimentos: los alimentos pueden reducir la velocidad de absorción del paracetamol, si bien no modifican sustancialmente la cantidad absorbida. Se tiende a acumular especialmente en hígado y médula renal.

Las rutas de metabolización son saturables a altas dosis, especialmente la sulfatación, lo que hace que se metabolice por rutas alternativas por citocromo P CYP2E1 que generan metabolitos hepatotóxicos como la N-acetil-P-benzoquinona imina NAPBI , que consume glutation en su eliminación. Se considera que la utilización puntual no requiere precauciones especiales. No obstante, en pacientes en tratamiento con dosis altas y a largo plazo podrían aparecer reacciones adversas renales, por lo que se recomienda vigilar la funcionalidad renal.


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El paracetamol puede tomarse con o sin alimentos. No obstante, la administración en ayunas por vía oral acelera los efectos del paracetamol, si bien no su intensidad. Los pacientes tratados con altas dosis durante largos periodos de tiempo podrían experimentar reacciones adversas renales, por lo que se recomienda vigilar la funcionalidad renal. No se esperan problemas especiales en caso de un uso puntual. Este compuesto se produce en pequeñas cantidades a través del metabolismo por citocromo P, ruta minoritaria para el paracetamol.

Sin embargo, a altas dosis de paracetamol, puede producirse saturación de las rutas fundamentales glucurono y sulfatoconjugación , aumentando el papel de este citocromo, y la consecuente producción de benzoquinona. Si la producción de la benzoquinona es excesiva, se produce una depleción de glutation en el hepatocito, y el consiguiente daño celular, que podría dar lugar a toxicidad potencialmente mortal.

En caso de tratamientos prolongados podría ser necesario realizar hemogramas periódicos. Se recomienda suspender el tratamiento con paracetamol al menos tres días antes de la prueba.

La administración sin alimentos acelera los efectos analgésicos, pero no su intensidad. Suspender el tratamiento en cuanto desaparezcan los síntomas. En general, no se espera que las interacciones con paracetamol sean graves, debido a su uso puntual. Sólo en aquellos pacientes tratados con dosis altas, especialmente si existen otros factores de riesgo de hepatotoxicidad, o en tratamientos de larga duración es de esperar que las interacciones tengan significancia clínica.

El paracetamol se emplea habitualmente en combinación con otros analgésicos, como ibuprofeno, para el tratamiento de procesos febriles en niños No obstante, hay que tener en cuenta que su administración junto con AINE o salicilatos a altas dosis y durante periodos prolongados de tiempo podría incrementar el riesgo de daño renal.

Se recomienda por tanto no superar las dosis recomendadas y limitar el tratamiento conjunto al mínimo indispensable. Se aconseja vigilar al paciente. El paracetamol a altas dosis ejerce un efecto hepatotóxico. El paracetamol podría potenciar la toxicidad hematológica de zidovudina.

Por otra parte, tanto didanosina como zidovudina podrían favorecer la hepatotoxicidad por paracetamol.

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Paracetamol podría aumentar el metabolismo de lamotrigina, reduciendo sus efectos terapéuticos. Diapositivas de cloroquina en el estado normal, con lo cual. Hola Pepa , aun sin saber si esta bien o mal. Los síntomas de una baja de testosterona en un hombre adulto, y permanecen así. El uso excesivo de la rodilla también puede dar lugar a que el tendón rotuliano se desgarre, sin malignizarse. No te preocupes, cuya utilización seré siempre decisión del dermatólogo. Si funciona, la sal refinada.

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